Lactosetekort bij zuigelingen: symptomen en behandeling

Inhoudsopgave:

Lactosetekort bij zuigelingen: symptomen en behandeling
Lactosetekort bij zuigelingen: symptomen en behandeling
Anonim

Het is geen geheim dat moedermelk de beste voeding voor een pasgeborene is. Dit is tenslotte een uniek product dat alle vitamines en mineralen bevat die nodig zijn voor een klein lichaam. Maar soms kan het lichaam van de baby de moedermelk niet volledig opnemen. In dit geval zeggen ze dat er sprake is van een lactosetekort. Bij een baby zou elke moeder de symptomen van deze ziekte moeten kennen, aangezien dit een nogal ernstige pathologische afwijking is.

lactosetekort bij zuigelingen symptomen
lactosetekort bij zuigelingen symptomen

Lactose is een melksuiker die niet vanzelf in de darmen wordt opgenomen. Ten eerste moet het lichaam het afbreken in galactose en glucose met behulp van een speciaal enzym - lactase. Als dit enzym niet in voldoende hoeveelheden wordt geproduceerd, wordt de opname van lactose belemmerd.

Lactosetekort bij zuigelingen: symptomen

Je kunt de ziekte herkennen aan de volgende hoofdkenmerken:

  • Schuimende vloeibare groene ontlasting met een penetrante geur. Er kunnen witte klontjes in de ontlasting zitten. Het aantal stoelgangbewegingen kan 10-12 keer per dag oplopen.
  • Vanwegeverhoogde fermentatie en gasvorming in de maag, er is een toename van de intensiteit van darmkoliek.
  • Verhoogde frequentie en hoeveelheid oprispingen, braken.
  • In ernstige gevallen worden slechte gewichtstoename en ontwikkelingsachterstand gediagnosticeerd.

Als er tekenen zijn van een lactosetekort bij zuigelingen, is het noodzakelijk om zo snel mogelijk een arts te raadplegen. Met behulp van speciale tests zal de arts de diagnose bevestigen of weerleggen, indien nodig de juiste behandeling voorschrijven. Vereiste tests omvatten: onderzoek van ontlasting voor de detectie van koolhydraten, evenals bepaling van gasconcentratie, pH van ontlasting, lactase-activiteit.

tekenen van lactose-intolerantie bij zuigelingen
tekenen van lactose-intolerantie bij zuigelingen

Rassen van lactose-deficiëntie

Afhankelijk van de oorsprong worden de primaire en secundaire vormen van de ziekte onderscheiden. Primaire lactose-deficiëntie kan aangeboren, voorbijgaand, genetisch bepaald zijn. De secundaire vorm van insufficiëntie treedt op als gevolg van darminfecties, allergieën en andere ziekten van het maagdarmkanaal.

Er is ook het fenomeen van lactose-overbelasting. Dit probleem doet zich voor wanneer een moeder die borstvoeding geeft grote hoeveelheden melk produceert, waardoor de baby meer "voorwaartse" melk eet, verzadigd met lactose.

Lactosetekort bij zuigelingen: behandeling

Het moet duidelijk zijn dat de behandeling van deze pathologie in elk geval individueel is. De baby mag pas worden behandeld als de definitieve diagnose is gesteld. Als er slechts een of twee tekenen van de ziekte worden gedetecteerd, is het natuurlijk noodzakelijk om tests uit te voeren. Behandeling van een dergelijke pathologie als lactose-tekort bij zuigelingen, waarvan de symptomen klinisch worden bevestigd, moet beginnen met de vervanging van het mengsel als de baby kunstmatig wordt gevoed. Als het kind borstvoeding krijgt, krijgt de moeder speciale medicijnen voorgeschreven die helpen bij het afbreken van lactose. De aanbevolen dosis van het medicijn wordt opgelost in eerder afgekolfde melk en aan het kind gegeven. Bovendien worden moeders aangemoedigd om lactoserijke voormelk af te kolven voordat ze borstvoeding geven.

lactose-deficiëntie bij de behandeling van zuigelingen
lactose-deficiëntie bij de behandeling van zuigelingen

Als lactosetekort primair is, zal het lichaam helaas nooit in staat zijn om lactose op te nemen. In de toekomst zal dit leiden tot een volledige afwijzing van zuivelproducten. Als de symptomen van een secundaire vorm van lactosetekort worden bevestigd, zal de vertering van lactose bij de baby verbeteren als hij de leeftijd van anderhalf jaar bereikt.

Als er een vermoeden bestaat dat een baby lactosetekort heeft, moeten de symptomen worden bevestigd door een specialist en alleen dan kunnen stappen worden ondernomen om deze aandoening te elimineren.

Aanbevolen: