Wat is foetale CM: diagnose, oorzaken

2024 Auteur: Priscilla Miln | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2024-02-18 07:22

Zwangerschap is een prachtige periode in het leven van elke vrouw - angstige verwachting van de geboorte van een nieuwe persoon. Elke minuut luistert de moeder aandachtig naar haar kind, verheugt zich in elke beweging, doorstaat op verantwoorde wijze alle tests en wacht geduldig op de resultaten. En elke vrouw wil horen dat haar kind absoluut gezond is. Maar helaas hoort niet elke ouder deze zin.

In de medische praktijk zijn er verschillende soorten foetale pathologieën die in verschillende trimesters van de zwangerschap worden geïnstalleerd en die ouders een serieuze vraag stellen of ze het kind moeten verlaten of niet. Er kunnen twee soorten ontwikkelingsproblemen zijn: verworven en aangeboren.

Over de variëteiten van pathologieën

Zoals eerder vermeld, zijn er pathologieën:

• Aangeboren.
• Gekocht.

Afwijkingen kunnen worden veroorzaakt door zowel genetische als externe factoren. Aangeboren verschijnen zelfs in het stadium van conceptie, en met de juiste medische kwalificaties van de arts worden ze zo snel mogelijk ontdekt. Maar verworven exemplaren kunnen op elk moment tijdens de ontwikkeling van de foetus verschijnen, ze worden in elk stadium van de zwangerschap gediagnosticeerd.

Aangeboren pathologieën en hun variëteiten

Alle VERT. ZOEKENfoetus geassocieerd met genetica, noemen artsen trisomieën. Ze verschijnen in de eerste stadia van intra-uteriene ontwikkeling en betekenen afwijkingen van het aantal chromosomen bij een kind. Deze pathologieën zijn:

• Patau-syndroom. Bij deze diagnose is er een probleem met chromosoom 13. Dit syndroom manifesteert zich door een verscheidenheid aan misvormingen, meerdere vingers, doofheid, idiotie en problemen met het voortplantingssysteem. Helaas hebben kinderen met deze diagnose weinig kans om te overleven tot de leeftijd van één jaar.
• Syndroom van Down is een beruchte diagnose die al vele jaren een sterke weerklank in de samenleving veroorzaakt. Kinderen met dit syndroom hebben een specifiek uiterlijk, lijden aan dementie en groeiachterstand. Afwijkingen treden op bij chromosoom 21.
• Edward's syndroom eindigt in de meeste gevallen in de dood, slechts 10% van de pasgeborenen overleeft tot een jaar. Vanwege de pathologie van het 18e chromosoom worden kinderen geboren met opvallende uitwendige afwijkingen: kleine oogspleten, misvormde oorschelpen, miniatuurmondjes.

Syndromen die worden veroorzaakt door problemen met de geslachtschromosomen vallen in een aparte categorie. Ze omvatten:

• Klinefelter-syndroom - typisch voor jongens en wordt uitgedrukt door mentale retardatie, onvruchtbaarheid, seksueel infantilisme en gebrek aan lichaamshaar.
• Shereshevsky-Turner-syndroom treft meisjes. Er is een kleine gest alte, aandoeningen van het somatische systeem, evenals onvruchtbaarheid en andere aandoeningen van het voortplantingssysteem.
• Polysomieën op de X- en Y-chromosomen worden uitgedrukt door een lichte afname van intelligentie, de ontwikkeling van psychosen enschizofrenie.

Soms diagnosticeren artsen een dergelijke aandoening als polyploïdie. Dergelijke schendingen beloven een fatale afloop voor de foetus.

Als de oorzaak van foetale pathologie in genmutaties ligt, kan het niet langer worden genezen of gecorrigeerd. Bij de geboorte zijn kinderen gewoon verplicht om bij hen te wonen, en ouders offeren in de regel veel op om hen een fatsoenlijk bestaan te bieden. Natuurlijk zijn er mooie voorbeelden van mensen die, zelfs met een diagnose van het syndroom van Down, over de hele wereld beroemd werden vanwege hun talent. U moet echter begrijpen dat dit eerder gelukkige uitzonderingen zijn dan veelvoorkomende gevallen.

Als we het hebben over gekochte cd's

Het komt ook voor dat foetale misvormingen worden gediagnosticeerd bij een genetisch gezond kind. De reden is dat afwijkingen kunnen ontstaan onder invloed van een groot aantal externe factoren. Meestal zijn dit ziekten waaraan de moeder lijdt tijdens de periode van het baren van een kind, een schadelijke milieusituatie of een ongezonde levensstijl van ouders. Dergelijke verworven pathologieën kunnen absoluut elk systeem in het foetale lichaam 'raken'.

De meest populaire aandoeningen zijn de volgende pathologieën:

• Defect van het hart.
• Problemen direct met de inwendige organen (hun vervorming of zelfs gedeeltelijke of volledige afwezigheid. Soms is er bijvoorbeeld ook een aangeboren afwijking van de foetale nier. Afhankelijk van de ernst van de afwijking, is het mogelijk om de situatie met behulp van moderne medische vooruitgang, maar aangeboren misvormingen van de foetale longen eindigen vaak met de dood van de baby), evenals aandoeningen aan ledematen en andere delenlichaam. Vaak lijden in dergelijke situaties de hersenen.
• Vaak tasten pathologieën het gezichtsskelet aan, waardoor anatomische vervormingen van de structuur ontstaan.
• Hypo- en hyperexcitabiliteit van de hersenen komen tot uiting in de activiteit van de baby, in spierspanning en in zijn gedrag. Dergelijke pathologieën worden dankzij de moderne geneeskunde perfect behandeld.

VLOOKUP zonder specifieke reden

Verworven afwijkingen kunnen ook die pathologieën omvatten, waarvan de oorzaken een mysterie blijven voor artsen:

• Meerlingzwangerschap (de meest bekende gevallen zijn de geboorte van een Siamese tweeling).
• Afwijkingen van de placenta (hyper- en hypoplasie geassocieerd met het gewicht).
• Hoge of lage intra-uteriene vloeistof.
• Navelstrengpathologieën (verschillende gevallen van variaties in lengte tot problemen met knopen en aanhechtingen. Er is ook een trombose of cyste - die allemaal kunnen leiden tot de dood van een kind).

Elk van deze pathologieën vereist een verantwoorde benadering van het monitoren van de foetus. Zodat ouders nooit de vreselijke conclusie van een arts horen, tijdens de periode van de vermeende conceptie en het dragen van een toekomstig familielid, moeten alle negatieve factoren die pathologie kunnen veroorzaken, maximaal worden uitgesloten van hun leven.

Wat zijn de oorzaken van foetale CM?

Om je ongeboren kind te beschermen tegen afwijkingen, moet je eerst uitzoeken wat ontwikkelingsstoornissen bij de baby kan veroorzaken. Preventie van foetale CM omvat de verplichte uitsluiting van alle mogelijkefactoren die genetische of verworven veranderingen veroorzaken.

• Meestal zijn de oorzaak van afwijkingen erfelijke afwijkingen. Als dergelijke gevallen zijn geregistreerd in de familiegeschiedenis van de ziekte, is het tijdens de planning van de zwangerschap absoluut noodzakelijk om een arts te raadplegen en tests uit te voeren.
• Schadelijke omgevingscondities zijn een veelvoorkomende oorzaak van gen- en verworven mutaties.
• Tijdens de zwangerschap moeten aanstaande moeders voor zichzelf zorgen, omdat virale en bacteriële ziekten uit het verleden het startpunt kunnen zijn voor de ontwikkeling van afwijkingen.
• Vaak worden overtredingen veroorzaakt door een verkeerde manier van leven, roken, alcoholisme, enz.

Het belang van prenatale diagnose

Veel mensen leren wat foetale CM is tijdens de zwangerschap pas na prenatale diagnose. Zo'n maatregel is nodig om een gezonde baby te krijgen. Dus waarom is deze inspectie belangrijk en hoe wordt deze uitgevoerd?

Wanneer foetale CM wordt gediagnosticeerd, is de eerste stap pathologiescreening - een reeks procedures die elke aanstaande moeder ondergaat gedurende een periode van 12, 20 en 30 weken. Met andere woorden, het is een echografisch onderzoek. Trieste statistieken suggereren dat velen op echografie zullen ontdekken wat foetale CM is. Een belangrijke fase van de controle is uitgebreid bloedonderzoek.

Wie loopt risico?

Specialisten identificeren een speciale groep vrouwen die een hoog percentage van het risico lopen om een ongezond kind te baren. Bij het eerste onderzoek nemen ze bloed af voor analyse eneen diepe diagnose voorschrijven voor de mogelijke aanwezigheid van pathologieën. Meestal horen aanstaande moeders de diagnose foetale CM die:

• Meer dan 35.
• Ernstige medische behandeling ondergaan tijdens de zwangerschap.
• Kwam onder blootstelling aan straling.
• Al een zwangerschap hebben meegemaakt van een kind met afwijkingen of als ze een familielid hebben met genetische afwijkingen.
• Geschiedenis van miskramen, miskramen of doodgeboorten.

Over voorspellingen

Met absolute nauwkeurigheid, zonder de nodige medische onderzoeken, kan geen enkele competente arts een diagnose stellen. Zelfs na ontvangst van de conclusie geeft de specialist alleen aanbevelingen en blijft de beslissing bij de ouders. In geval van afwijkingen die onvermijdelijk leiden tot de dood van het kind (en in sommige gevallen tot gevaar voor het leven van de moeder), wordt een abortus aangeboden. Als het geval zich beperkt tot slechts subtiele uiterlijke afwijkingen, dan is het in de toekomst heel goed mogelijk om rond te komen met plastische chirurgie. Diagnoses zijn niet generaliseerbaar en zijn volledig individueel.

Je kunt alleen het juiste doen na rationeel overleg, waarbij je alle voor- en nadelen op de weegschaal hebt afgewogen.

Conclusie

Met kleine afwijkingen en mutaties waarmee een kind een volwaardig leven kan leiden, doen tijdige medische zorg en moderne wetenschappelijke prestaties wonderen. In geen geval mag u de moed verliezen en moet u altijd op het beste hopen, volledig vertrouwend op de professionele mening van een arts.